Descrizione
Il test rileva i frammenti di DNA fetale circolanti nel sangue materno, consentendo l’individuazione precoce di eventuali anomalie cromosomiche.
Quando eseguirlo
Può essere effettuato già dalla 10ª settimana di gravidanza.
Sensibilità
• Oltre il 99% per le aneuploidie più comuni.
• Elevata accuratezza nell’identificazione delle anomalie, con riduzione significativa dei falsi negativi.
Specificità
• Oltre il 99% per le aneuploidie più comuni.
• Minimizza il rischio di falsi positivi, offrendo risultati altamente affidabili.
Perché sceglierlo
Si tratta di un test prenatale non invasivo, validato clinicamente su migliaia di gravidanze, che fornisce informazioni dettagliate su:
• Aneuploidi di tutti i cromosomi.
• Delezioni e duplicazioni cromosomiche di diversa ampiezza.
• Sei specifiche microdelezioni.
Grazie alla sua elevata sensibilità e specificità, rispetto ai test di screening tradizionali, riduce la necessità di ricorrere a indagini diagnostiche invasive, limitando così i rischi associati all’amniocentesi o alla villocentesi.
Tempi di refertazione
Circa 5 giorni lavorativi.
